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fish技術(shù)服務(wù)技術(shù)（Fluorescence In Situ Hybridization）是一種物理圖譜繪制方法， 將DNA (或 RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記，然后將探針直接雜交到染色體或 DNA 纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針分子特異性結(jié)合來檢測 DNA 序列在染色體或 DNA 纖維切片上的定性、定位、相對定量分析

western蛋白檢測：將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。

熒光素酶報告基因?qū)嶒炇且环N常用的生物學(xué)實驗技術(shù)，用于研究基因調(diào)控和蛋白質(zhì)相互作用以及藥物篩選等領(lǐng)域。

QPCR基于傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，通過逐漸擴(kuò)增目標(biāo)DNA或cDNA的數(shù)量使其可檢測。與傳統(tǒng)PCR不同的是，qPCR在擴(kuò)增過程中同時進(jìn)行熒光信號的實時監(jiān)測。

染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)是一種用于表觀遺傳學(xué)研究的技術(shù)，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。

RNA-PULLDOWN實驗可以用于研究 RNA 與蛋白質(zhì)之間的相互作用。其重要應(yīng)用包括鑒定 RNA 與蛋白質(zhì)復(fù)合物中的成員、篩選 RNA 結(jié)合蛋白質(zhì)的靶標(biāo)，以及研究 RNA 參與的基因表達(dá)調(diào)控機制等。