DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁，傳代時密度要大，易分化1）收貨前根據說明書培養條件，提前準備細胞培養所需材料。
2）收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
3）收貨后沒有外觀損壞的情況下用75%酒精消毒后將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h等待細胞穩定。
4）細胞穩定后在顯微鏡下確認細胞生長狀態，判斷細胞的密度并清晰拍照200倍400倍照片最少2張記錄反饋細胞狀態以防出現售后作為證據，沒有照片和反饋默認接受細胞質量沒有問題。

備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。當密度達到80%左右，?傳代比例前幾次都按照1:2傳代，傳代后一個倍增周期后可以長成2瓶80%左右密度的細胞時，凍存其中一瓶成1個1ml的凍存管當種子細胞保存，另外一份長滿的細胞繼續1:2傳代，反復操作后凍存細胞種子大約3個以上。后續根據細胞倍增效率和密度可以適當擴大傳代比例做實驗。

傳代比例：
1個T25瓶傳2個6cm的培養皿或者2個T25瓶相當于1:2
1個T25瓶傳1個10cm的培養皿或者1個T75瓶相當于1:3